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本文所稱的母豬繁殖障礙，是指由于致病因素（而非品種差異等生理因素）所致的母豬產(chǎn)仔數(shù)量減少和仔豬質(zhì)量下降的各種癥狀總稱。這些致病因素包括病原微生物、寄生蟲、飼料毒素、營(yíng)養(yǎng)缺乏、配種技術(shù)不當(dāng)、飼養(yǎng)不規(guī)范和環(huán)境條件等因素。病原微生物和寄生蟲引起的繁殖障礙，是由于病原可經(jīng)過(guò)胎盤傳播。這些因素之間可互相協(xié)同呈現(xiàn)累加作用，使病程更加嚴(yán)重。因此，要采取綜合防控措施，降低母豬繁殖障礙，提高母豬的產(chǎn)仔數(shù)，實(shí)現(xiàn)提高每頭母豬提供育肥豬數(shù)量，提高養(yǎng)豬效益；減少母豬頭數(shù)，降低飼料和能源消耗，部分減少糞污排放造成環(huán)境治污壓力，促進(jìn)養(yǎng)豬可持續(xù)發(fā)展。追求母豬“單產(chǎn)”成績(jī)，是國(guó)際上養(yǎng)豬發(fā)展趨勢(shì)，也是我們的努力方向。

一般地，在確保正常營(yíng)養(yǎng)需求和基本飼養(yǎng)條件下，不同品種和生產(chǎn)胎次母豬的產(chǎn)仔數(shù)量和仔豬的初生重、斷奶重也有差異。因此，在判定母豬的繁殖成績(jī)是否正常時(shí)，必須考慮到品種的差異?；蛘?，與不同時(shí)期的生產(chǎn)成績(jī)相比，或者與同期不同生產(chǎn)線（但母豬胎次和飼養(yǎng)條件相同）的生產(chǎn)成績(jī)相比，具有明顯差異，才能懷疑是否發(fā)生繁殖障礙。也就是說(shuō)，有比較數(shù)據(jù)，才有初步結(jié)論。

1 疾病因素

1.1 豬瘟

豬瘟（慢性型）：病原為豬瘟病毒弱毒株或母豬免疫失敗，感染了豬瘟病毒強(qiáng)毒。母豬妊娠階段感染豬瘟病毒，病毒通過(guò)胎盤感染胎兒，隨后發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎和木乃伊胎；或者新生仔豬出現(xiàn)先天性震顫，無(wú)法正常吸吮乳汁，逐漸衰弱死亡，豬瘟病變特征不顯著。此外，同窩仔豬對(duì)隨后的豬瘟疫苗免疫應(yīng)答低下，豬瘟免疫抗體水平合格率低，或者參差不齊，原因是仔豬在胎兒期的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中不斷接觸豬瘟疫苗，產(chǎn)生了免疫耐受。使用感染公豬的帶毒精液，也是本病的傳染源之一。

確診主要依賴實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，結(jié)合臨床表現(xiàn)來(lái)判斷。采集母豬扁桃體，制備組織涂片或冰凍切片，通過(guò)免疫熒光試驗(yàn)檢測(cè)豬瘟病毒抗原；或者從扁桃體中提取核酸，通過(guò)RT-PCR，檢測(cè)豬瘟病毒E2基因片段，豬瘟野毒株使用引物對(duì)【F1---CCTGACGCCACGATT，R1---GGGGACTCC(G)TTGCATATTTTT(T)，擴(kuò)增片段大小為315bp】，豬瘟疫苗毒株C-株使用引物對(duì)是【F2---TGATGAATAGAACCCAAGCAG,R2---TATCAAGCAGATGAGGA ATGCAA，擴(kuò)增片段大小為923bp】，可以區(qū)分野毒與疫苗毒。應(yīng)用扁桃體檢測(cè)，應(yīng)該注意樣品采集時(shí)間與豬瘟疫苗免疫的間隔時(shí)間。用免疫熒光試驗(yàn)和RT-PCR（如不采用上述引物）檢測(cè)，應(yīng)分別在免疫后14天和38天采集，否則很難判斷陽(yáng)性信號(hào)是由疫苗毒還是感染野毒引起。檢測(cè)流產(chǎn)胎時(shí)，使用上述兩種方法，出現(xiàn)陽(yáng)性信號(hào)，在排除實(shí)驗(yàn)室污染后，就可以認(rèn)為是野毒感染，而非疫苗毒株，因?yàn)椋覈?guó)的豬瘟疫苗毒株不能通過(guò)胎盤感染。

預(yù)防本病主要是選擇抗原含量足夠的優(yōu)質(zhì)豬瘟疫苗，采用合理的免疫程序，才能達(dá)到預(yù)防目的，同時(shí)注意與藍(lán)耳病弱毒疫苗的免疫時(shí)間相差1周以上，以免降低豬瘟疫苗效果。母豬可以采用普免2次/年或跟胎免疫，普免對(duì)母豬免疫效果影響不大，但不同分娩時(shí)間所產(chǎn)仔豬如果采用同一免疫程序，則效果有影響。仔豬免疫程序要結(jié)合母源抗體水平而定。對(duì)于檢出野毒的母豬，建議直接淘汰，不再使用。注意加強(qiáng)公豬精液中豬瘟病毒的檢測(cè)，杜絕使用含病毒的精液。對(duì)于我國(guó)重點(diǎn)種豬場(chǎng)，建議實(shí)施豬瘟根除計(jì)劃，確保本場(chǎng)種豬和出售種豬的健康狀況。

1.2 偽狂犬病

病原為皰疹病毒科偽狂犬病毒。病毒可感染多種動(dòng)物，豬場(chǎng)中的鼠類是主要的病毒攜帶者，家豬與帶毒野豬的接觸，增加感染機(jī)會(huì)。本病引起母豬繁殖障礙，其臨床癥狀有四種：(1)各種妊娠階段母豬發(fā)生流產(chǎn)，產(chǎn)死胎和弱仔；母豬無(wú)其他明顯臨床表現(xiàn)；（2）母豬返情，屢配不孕，可見子宮內(nèi)膜炎；（3）新生仔豬發(fā)病死亡，日齡越小，死亡率越高，仔豬主要表現(xiàn)為呼吸困難，轉(zhuǎn)圈運(yùn)動(dòng)、共濟(jì)失調(diào)，臨死前尖叫，口吐白沫。剖檢可見肺炎、腦膜腦炎；病程較長(zhǎng)者，可見扁桃體、肝臟和脾臟出現(xiàn)壞死灶。此外，偽狂犬病毒也可以引起保育階段、生長(zhǎng)階段和育肥階段豬的呼吸道癥狀和神經(jīng)癥狀、公豬感染后精液質(zhì)量下降等臨床表現(xiàn)，但不是本文所討論范圍。

診斷本病主要通過(guò)檢測(cè)野毒抗體（gE抗體）和從病料中擴(kuò)增gD基因和gE基因來(lái)判定。免疫豬群感染野毒后，仍可產(chǎn)生gE抗體，此時(shí)豬群的生產(chǎn)指標(biāo)未見明顯下降。但在我們所見的另外案例，gE抗體陽(yáng)性豬群可出現(xiàn)顯著的上述臨床癥狀。因此，gE抗體陽(yáng)性可來(lái)自感染豬群和發(fā)病豬群兩種類型。由于病豬可排出大量病毒，免疫豬仍可發(fā)生感染，但不出現(xiàn)臨床癥狀。如在70日齡前仔豬檢出gE抗體，則需要謹(jǐn)慎下結(jié)論，該仔豬不一定感染野毒，而是仔豬從感染母豬的乳汁中獲得了gE抗體。需要提醒的是，在PCR檢測(cè)時(shí)，由于gD基因是疫苗毒株和野毒共有的保守基因，雖然擴(kuò)增產(chǎn)物為陽(yáng)性，無(wú)法區(qū)分疫苗毒和野毒，只有當(dāng)能擴(kuò)增出gE基因，才能判定野毒感染。

當(dāng)前，根據(jù)我國(guó)該病發(fā)生的現(xiàn)狀，預(yù)防本病主要通過(guò)免疫接種，其優(yōu)點(diǎn)是提高豬群感染所需的病毒載量，并降低感染豬的病毒排出量。正常的免疫程序是：種豬接種3-4次/年，仔豬出生后1-2天內(nèi)滴鼻免疫，在50-60日齡肌注免疫。選育種豬在配種前免疫一次，以后按照每年3-4次免疫。發(fā)病時(shí)，全群（含種豬）緊急接種，出生仔豬滴鼻和肌注同時(shí)免疫。滴鼻接種的優(yōu)點(diǎn)是建立局部黏膜免疫、克服母源抗體干擾和減少排毒量，在疾病爆發(fā)時(shí)，尤其推薦滴鼻免疫。平時(shí)，建議豬場(chǎng)檢測(cè)群體免疫合格率，在gE抗體陰性的前提下，群體gB抗體陽(yáng)性率應(yīng)達(dá)到95%以上。其他預(yù)防措施還有定期滅鼠，運(yùn)豬車輛充分消毒后確保干燥，保證消毒效果。

目前，我國(guó)新發(fā)豬偽狂犬病是由抗原和毒力方面都發(fā)生變異的野毒株引起，但尚無(wú)證據(jù)表明這是不同疫苗毒株重組引起。兩種不同基因缺失毒株之間的重組條件是兩種病毒均使用高劑量（107.0TCID50）同時(shí)接種一種細(xì)胞，才有可能產(chǎn)生缺失片段互補(bǔ)的重組毒株。在我國(guó)臨床實(shí)際中，豬場(chǎng)一般不會(huì)在同一頭豬同時(shí)注射兩種疫苗。我國(guó)目前使用的疫苗都是gE基因缺失疫苗或TK/gE缺失疫苗。臨床上，不可能發(fā)生gE基因回復(fù)突變的偽狂犬病毒株，因?yàn)闆](méi)有重組的分子基礎(chǔ)和接種條件。

1.3 豬繁殖與呼吸綜合征

病原是豬繁殖與呼吸綜合征病毒，核酸類型是RNA，具有高度變異和重組的特性。國(guó)內(nèi)外有兩種類型毒株，即美洲株和歐洲株。我國(guó)主要流行美洲株，也發(fā)現(xiàn)野毒與疫苗毒株重組的毒株，值得注意。自2006年我國(guó)發(fā)生高致病性藍(lán)耳病以來(lái)，以NSP2基因中缺失90bp為特征的變異毒株占優(yōu)勢(shì)。近年來(lái)證實(shí)，NSP2缺失區(qū)域與病毒的高毒力無(wú)關(guān)，而是與病毒ORF5基因中的糖基化位點(diǎn)有關(guān)。病毒具有持續(xù)感染特點(diǎn)，使診斷和防控該病較為困難。

本病臨床癥狀是：（1）母豬發(fā)熱，隨后發(fā)生流產(chǎn)，產(chǎn)死胎和弱仔。傳播速度很快，即“流產(chǎn)風(fēng)暴”。母豬耳部皮膚變紫藍(lán)色（即藍(lán)耳表現(xiàn)，但少見）和腹部、臀部皮膚片狀發(fā)紅（非點(diǎn)狀出血）；（2）哺乳仔豬和保育仔豬呼吸道癥狀，剖檢見間質(zhì)性肺炎，肺門淋巴結(jié)嚴(yán)重出血。

實(shí)驗(yàn)室診斷依據(jù)是：用病豬的含病毒血清、肺臟和淋巴結(jié)作為病毒分離材料，接種Marc-145細(xì)胞；由于病毒在肺泡巨噬細(xì)胞中持續(xù)存在，因此，也可用于在血清抗體與病毒血癥（RT-PCR檢測(cè)）均為陰性時(shí)，作為實(shí)驗(yàn)室最終確認(rèn)試驗(yàn)用豬是否為“真正的藍(lán)耳病毒陰性”的樣品，臨床上可用于確認(rèn)豬群是否帶有病毒的依據(jù)。采用RT-PCR檢測(cè)病原時(shí)，ORF7基因較為保守，常作為診斷靶基因，而ORF5基因變異較大，作為毒株進(jìn)化和同源性比較的擴(kuò)增靶基因；Nsp2基因則作為傳統(tǒng)毒株和變異毒株的鑒別標(biāo)志，但不是毒株致病性高低的判定依據(jù)。

抗體檢測(cè)主要依靠ELISA試劑盒，免疫熒光試驗(yàn)較少使用，中和試驗(yàn)不做為常規(guī)診斷的方法，但可作為免疫效果的評(píng)價(jià)方法之一。目前尚無(wú)法區(qū)分疫苗毒株抗體與自然感染抗體、也無(wú)法區(qū)分傳統(tǒng)毒株和變異毒株之間的抗體，因此，抗體檢測(cè)對(duì)于個(gè)體的診斷價(jià)值不大，但是，可根據(jù)豬群不同樣品S/P值的變動(dòng)范圍，可初步確定豬群是否處于藍(lán)耳病活躍狀態(tài)。綜合考慮豬群是否處于病毒血癥、發(fā)生豬群繁殖障礙問(wèn)題，可以判定豬群的藍(lán)耳病狀態(tài)（陰性群、感染穩(wěn)定群或活躍群），作為決策是否使用疫苗的依據(jù)。

防控本病的方法依賴綜合防控。免疫預(yù)防在不同豬群的效果似乎有差異，對(duì)于處于活躍狀態(tài)的豬群是有所幫助的，能穩(wěn)定和控制疫情；一般是母豬每年免疫3-4次，仔豬在10-14日齡免疫。感染穩(wěn)定場(chǎng)主要是對(duì)后備豬群免疫，排毒期結(jié)束后再混群。陰性豬群建議不免疫，而應(yīng)重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)生物安全措施，尤其是車輛消毒、投入品中藍(lán)耳病毒的監(jiān)測(cè)。目前，我國(guó)有3種傳統(tǒng)毒株弱毒疫苗（Ch-1a、R98和VR-2332毒株）和3種變異毒株致弱的活疫苗（JAX-1R、HuN4、TJM株）。疫苗的選擇原則是根據(jù)本地毒株ORF5序列同源性高低確定疫苗毒株。由于毒株之間可能發(fā)生重組，不推薦在同一豬場(chǎng)中使用兩種不同毒株制備的活疫苗。除了免疫預(yù)防外，多點(diǎn)飼養(yǎng)是最有效的管理措施，可切斷藍(lán)耳病毒在母豬群和仔豬群之間的循環(huán)傳播。運(yùn)輸車輛的合理消毒(醛類消毒劑、消毒后車輛干燥)是切斷病毒在豬場(chǎng)之間傳播的重要環(huán)節(jié)。

1.4 日本乙型腦炎

病原為日本乙型腦炎病毒。根據(jù)日本乙型腦炎病毒E基因和全基因組序列特征，發(fā)現(xiàn)目前疫苗毒株屬于基因3型，而流行毒株是基因1型。免疫血清能中和同一基因型毒株的能力優(yōu)于中和異種基因型毒株。

臨床癥狀：感染母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎和木乃伊胎，以產(chǎn)死胎為主。死胎腦部發(fā)生液化性壞死，肉眼可見腦腔積聚液體。公豬睪丸腫大或單側(cè)萎縮，臨床上以單側(cè)睪丸病變多見。發(fā)病母豬和公豬體溫升高，出現(xiàn)神經(jīng)癥狀如嗜睡。本病多見于炎熱季節(jié)，蚊蟲滋生，經(jīng)蚊蟲叮咬而傳播。

診斷：用間接血凝抑制試驗(yàn)檢測(cè)未免疫豬血清，如抗體陽(yáng)性，可判定為感染；病原學(xué)診斷主要是通過(guò)RT-PCR擴(kuò)增該病毒E基因是否存在。檢測(cè)樣品是流產(chǎn)胎兒的腦組織。目前，血清學(xué)診斷和病原學(xué)診斷，尚不能區(qū)分野毒感染和弱毒苗免疫產(chǎn)生的抗體。

我國(guó)目前使用豬乙型腦炎活疫苗預(yù)防本病。在每年3月份，蚊蟲滋生前，母豬和公豬接種。免疫期6個(gè)月。在炎熱地區(qū)，如海南和福建等地區(qū)，建議在9月份再免疫一次。我們?cè)谂R床上發(fā)現(xiàn)，少數(shù)公豬使用乙腦活疫苗后，睪丸炎性腫大，精液品質(zhì)下降?？紤]到國(guó)外人醫(yī)上只允許使用滅活疫苗，為保證免疫的安全性，本人建議公豬使用滅活疫苗；考慮到獲得更好的交叉保護(hù)，應(yīng)該加快研制并推廣新基因型毒株的滅活疫苗。

本病為人獸共患病，如不采取預(yù)防措施，人群往往在豬群發(fā)生乙腦之后一個(gè)月發(fā)病，因此，在處理臨床病例時(shí)要做好個(gè)人衛(wèi)生防護(hù)。

1.5 豬細(xì)小病毒病

本病病原為豬細(xì)小病毒，核酸類型為DNA，不同分離毒株的致病性高低不同，能凝集紅細(xì)胞。本病主要發(fā)生于初胎母豬，發(fā)生流產(chǎn)，產(chǎn)死胎和木乃伊胎，但臨床常見產(chǎn)木乃伊胎。發(fā)生繁殖障礙時(shí)，母豬無(wú)其他臨床癥狀。細(xì)小病毒是豬圓環(huán)病毒2型的協(xié)同致病因子，仔豬如發(fā)生細(xì)小病毒與豬圓環(huán)病毒2型混合感染，將加重圓環(huán)病毒病的臨床嚴(yán)重程度。

實(shí)驗(yàn)室診斷：鑒于本病毒對(duì)環(huán)境抵抗力較強(qiáng)，豬群中廣泛存在，利用血凝和血凝抑制試驗(yàn)檢測(cè)抗體的臨床診斷意義不大，主要依賴從死胎中擴(kuò)增或分離出細(xì)小病毒，并結(jié)合臨床病程經(jīng)過(guò)，才能做出診斷。

免疫接種是預(yù)防本病的主要措施。目前我國(guó)市面上使用的疫苗多為滅活疫苗，通常在初胎母豬配種前1-2個(gè)月完成1-2次免疫。公豬可免疫2次，間隔3-4周。此后無(wú)需再免疫。

1.6 豬圓環(huán)病毒病

豬圓環(huán)病毒2型感染引起的豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病包括仔豬斷奶衰竭綜合癥和皮炎腎病綜合癥等常見疾病類型（不在本文討論范疇）。但是，豬圓環(huán)病毒2型也可引起母豬繁殖障礙，而且，可在不同妊娠時(shí)期發(fā)生。母豬可能出現(xiàn)皮炎，胎兒主要表現(xiàn)心肌肥大；新生仔豬可出現(xiàn)先天性全身震顫，無(wú)法吮乳。公豬感染后，經(jīng)精液間歇和持續(xù)排毒達(dá)51天（如感染PCV2a）和81天（PCV2b），帶毒精液也成為傳染源之一。我國(guó)目前豬圓環(huán)病毒2型的流行基因型是PCV2b。重組病毒也有所報(bào)道。

診斷本病主要依靠PCR檢測(cè)病毒是否存在，并結(jié)合臨床癥狀，可確診。由于PCV2較難適應(yīng)細(xì)胞，病原分離不作為常規(guī)診斷方法?？贵w檢測(cè)可作為非免疫群體的監(jiān)測(cè)手段。預(yù)防本病主要是免疫產(chǎn)前1個(gè)月母豬。多點(diǎn)飼養(yǎng)不能解決豬圓環(huán)病毒病的控制。

1.7 豬流產(chǎn)衣原體感染

豬流產(chǎn)衣原體是導(dǎo)致母豬流產(chǎn)的常見病原之一。妊娠母豬感染后一般無(wú)明顯的臨床癥狀，僅在懷孕后期突然發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎或弱仔，流產(chǎn)的胎兒水腫、頭頸部和四肢出血，肝臟壞死腫大；公豬多表現(xiàn)為尿道炎、睪丸炎、附睪炎等，精液品質(zhì)差，精子活力明顯下降；仔豬感染后主要表現(xiàn)為體弱、精神不振、食欲差，肺炎、發(fā)育不良，死亡率高等癥狀。豬流產(chǎn)衣原體也可以感染牛、羊、馬、兔、鼠等，流產(chǎn)母豬的胎膜、羊水和流產(chǎn)胎兒具有很強(qiáng)的傳染性。孕婦密切接觸患病動(dòng)物則可能感染而導(dǎo)致流產(chǎn)。

實(shí)驗(yàn)室診斷：衣原體診斷的主要方法是雞胚接種試驗(yàn)，也可將病豬的胎盤、陰道拭子或其它病變組織直接抹片，或者將接種病料雞胚的卵黃囊膜制成抹片，姬姆薩染色觀察是否有包含體的存在。OIE推薦的診斷方法是直接免疫熒光試驗(yàn)，有商品化的試劑盒。我們國(guó)內(nèi)湖北省農(nóng)科院畜牧獸醫(yī)研究所和中國(guó)農(nóng)科院蘭州獸醫(yī)研究所分別研制了商業(yè)化的間接血凝試劑盒，已廣泛應(yīng)用于衣原體病的血清流行病學(xué)調(diào)查。

治療可采用四環(huán)素、強(qiáng)力霉素、土霉素、金霉素、泰樂(lè)菌素等抗生素類藥物，首選四環(huán)素。注射豬流產(chǎn)衣原體滅活苗是預(yù)防豬的衣原體病的主要措施。

1.8 豬弓形蟲病

本病由剛地弓形蟲引起，母豬出現(xiàn)急性死亡，或者發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎。育肥豬可發(fā)生急性敗血癥而死亡。貓和其他貓科動(dòng)物是本病原的終末宿主，豬食入了感染貓排出的包囊或卵囊而感染。母豬（或/和育肥豬）高熱稽留，呼吸困難，耳部和腹部皮膚出現(xiàn)大量淤血斑，病豬急性死亡。剖檢見間質(zhì)性肺炎、肝臟和脾臟腫大，腹股溝和腸系膜淋巴結(jié)腫大、切面灰紅色。診斷本病主要是用流產(chǎn)胎兒組織做涂片，姬姆薩染色觀察滋養(yǎng)體形態(tài)，也可通過(guò)檢測(cè)抗體而做出診斷?？赏ㄟ^(guò)在飼料中定期添加磺胺類藥物來(lái)預(yù)防控制和治療本病，同時(shí)，飼養(yǎng)場(chǎng)內(nèi)不準(zhǔn)飼養(yǎng)家貓。

2 飼料因素

2.1 玉米霉變（黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮中毒）

由于貯藏不當(dāng)或在收割時(shí)處于梅雨季節(jié)，玉米中滋生黃曲霉和寄生曲霉等，產(chǎn)生黃曲霉毒素（AFT），豬進(jìn)食含此玉米的飼料后可誘發(fā)中毒。母豬AFT慢性中毒的早期癥狀為食欲下降，精神萎靡，消瘦，產(chǎn)奶量降低等，有時(shí)還出現(xiàn)便血，胎兒死亡或畸形。發(fā)生AFT中毒后，應(yīng)立即停喂以霉變玉米為原料的飼料。治療主要是采取保肝、解毒、排毒、利尿等措施，如拌料或飲水補(bǔ)充復(fù)合維生素，靜脈注射葡萄糖注射液、維生素C注射液、速尿和安鈉咖注射液。

玉米赤霉烯酮（ZEN）是一種類雌激素的霉菌毒素，主要由鐮刀菌產(chǎn)生，能引起動(dòng)物流產(chǎn)、死胎、返情等生殖異?，F(xiàn)象。青年母豬對(duì)ZEN的敏感性最強(qiáng)，飼料中含0.1～0.15mg/kg即可引起中毒，母豬中毒的主要癥狀有乳腺增大、子宮和陰戶腫脹，卵巢萎縮，嚴(yán)重者甚至陰道和直腸脫垂。ZEN還可導(dǎo)致公豬睪丸萎縮、性欲減退、乳腺肥大。對(duì)玉米赤霉烯酮中毒尚無(wú)特效藥治療，主要是停喂霉變的飼料?？偨Y(jié)起來(lái)，黃曲霉毒素和玉米赤霉烯酮中毒分別引起妊娠母豬早期流產(chǎn)和母豬假發(fā)情（配種后發(fā)生返情）。

2.2 蛋白質(zhì)和維生素A缺乏

飼料蛋白質(zhì)是含氮化合物的總稱，稱為粗蛋白，由蛋白質(zhì)、氨基酸、含氮有機(jī)物和氨化物等組成。當(dāng)日糧中缺乏蛋白質(zhì)，豬生長(zhǎng)緩慢和繁殖性能降低，仔豬則出現(xiàn)血清蛋白質(zhì)水平降低，貧血，全身水腫，肝臟脂類濃度增加；公豬性欲減退，精子畸形和活力不足，影響配種繁殖，使受胎率與產(chǎn)仔數(shù)下降。母豬發(fā)情不正常，排卵數(shù)減少，受精卵與胚胎早期死亡，發(fā)生死胎、流產(chǎn)及產(chǎn)后泌乳力弱等。懷孕和哺乳母豬的日糧飼料應(yīng)含粗蛋白質(zhì)14％～16％；仔豬飼料中粗蛋白質(zhì)應(yīng)不低于18％：育肥豬日糧粗蛋白質(zhì)以12％～14％為宜；種公豬日糧粗蛋白質(zhì)的含量15％；不同原料的蛋白質(zhì)含量和質(zhì)量都不一樣，蛋白質(zhì)含量高和各種必需氨基酸比例恰當(dāng)，飼料的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值才高。

維生素A又稱視黃醇，是一種脂溶性維生素。飼料中缺乏維生素A時(shí)，母豬發(fā)情異常，不發(fā)情或推遲發(fā)情，妊娠母豬出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)弱仔、死胎和畸形胎等。仔豬缺乏維生素A則造成仔豬消化不良、腹瀉、皮膚表面干燥、失明、神經(jīng)機(jī)能紊亂、四肢行走困難、繼發(fā)肝炎等，嚴(yán)重時(shí)可引起死亡。預(yù)防母豬維生素A缺乏癥，應(yīng)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，給予全價(jià)平衡飼料，飼料中含有充足的維生素A和胡蘿卜素，適時(shí)補(bǔ)充青綠飼料。母豬發(fā)病后可在飼料中添加多維和青綠飼料，同時(shí)也可用維生素A 制劑、魚肝油等注射或口服，每日1次，連用數(shù)天。

3 母豬發(fā)情鑒定與配種

正確鑒定母豬發(fā)情并適時(shí)配種，是避免母豬繁殖性能低下的輔助措施。在規(guī)?；i場(chǎng)中，鑒定母豬發(fā)情多采用直接觀察法，即觀察母豬陰戶紅腫、排出黏液，興奮，當(dāng)試情公豬出現(xiàn)時(shí)，呆立不動(dòng)，接受公豬或其他豬的爬跨。按壓母豬腰部，母豬站立不動(dòng)，即“靜立反射”。此外，外激素測(cè)試并結(jié)合“靜立反射”，也可做出鑒定。地方品種發(fā)情表現(xiàn)較明顯。發(fā)情鑒定時(shí)需要注意是否是“假發(fā)情”。人工授精是規(guī)模化豬場(chǎng)常用的配種方法，一般采用重復(fù)配種。需要強(qiáng)調(diào)的是，公豬精液密度、活力等受精液稀釋劑質(zhì)量的影響。母豬配種后，多采用B型超聲診斷儀檢查，確定是否配種成功，隨即進(jìn)入妊娠階段的管理，主要是飼料配方合理、避免打斗、及時(shí)免疫接種等，在此，不再贅述了。

4 結(jié)論

從技術(shù)角度分析，引起母豬繁殖障礙的因素較多，但母豬品種和群體胎次結(jié)構(gòu)、飼料營(yíng)養(yǎng)水平和豬場(chǎng)管理因素的影響是長(zhǎng)期和持續(xù)的，其影響是全局的。傳染病和寄生蟲病的影響往往是突發(fā)性事件，從發(fā)病母豬胎次、季節(jié)性和特征性癥狀等可以做出初步診斷，但確診依賴實(shí)驗(yàn)室的抗體水平檢測(cè)與分析，病原分離鑒定是最終的診斷依據(jù)，但是，無(wú)論是病原分離還是抗體水平分析，都要注意區(qū)分免疫抗體與野毒抗體、疫苗毒株與野毒株；由于動(dòng)物感染病原的普遍性，即使分離出病原或PCR擴(kuò)增出野毒基因，仍需要與臨床表現(xiàn)相結(jié)合，才能做出有臨床意義的診斷，進(jìn)而采取針對(duì)措施，預(yù)防相應(yīng)疾病引起的繁殖障礙。

        此外，企業(yè)要?jiǎng)?chuàng)造和諧的勞資雙方關(guān)系，使員工體面勞動(dòng)、有尊嚴(yán)生活，進(jìn)而激發(fā)出認(rèn)真負(fù)責(zé)和積極的工作態(tài)度，是所有技術(shù)措施能否不折不扣落實(shí)的關(guān)鍵，歸根結(jié)底，人是生產(chǎn)力中最活躍因素，也是最重要的因素，忽視這一點(diǎn)，任何的先進(jìn)技術(shù)都不能發(fā)揮其作用

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